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REGULATORY INFORMATION

注册申报周期.

韩国医疗器械注册申报周期

医疗器械分为四个类别,注册申报周期因类别而异。

1类
  • 下图所示的1类医疗器械申报流程,无需提交KGMP认证及产品测试资料。
  • 1类医疗器械申报通常需要2至3个月。
  • 以下时间表已考虑第一轮及第二轮补充资料要求。
  
2、3、4类
  • 申报周期取决于是否需要在韩国进行产品测试、KGMP现场审核或临床资料审评。
  • 2类医疗器械认证通常需要6至9个月。
  • 3类及4类医疗器械须经MFDS审评,许可取得通常需要9至12个月。
  • 以下时间表假设产品为2类器械、在韩国进行测试、KGMP采用文件审查,且无需临床资料审评。
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